解决片段化DNA文库制备中样品大小和上样量的局限性，自动化方法简化NGS文库制备
随着二代测序技术的不断发展，其应用范围更加广泛，但其技术局限性、结果的一致性和可靠性等问题也逐渐暴露出来。如何对NGS文库制备的步骤进行优化?如何确保样品处理的一致性、方法的可靠性？本次讲座将为您答疑解惑。
讲座时间：2018年7月11日 21：00
直达链接：http://t.cn/RdncVsn（请点击阅读原文查看）
第一部分 突破NGS的局限性：小片段和局限性样本的文库构建
主持人：Scott Monsma
随着下一代DNA测序的普及，研究人员致力于突破当前技术的极限，以适应具有挑战性的样品类型和新型应用的产生。为了使这些实验成为可能，必须对PCR-free和基于PCR扩增的NGS文库制备过程中的多个步骤进行优化。本次讲座将探讨从上样量低至50 pg的样品和100 bp以下的超小片段构建高质量文库所涉及的一些关键因素。同时，也将分享cfDNA和ChIP上样量以及微小合成寡核苷酸的数据。
第二部分 通过自动化解决样品制备中的难题
主持人：Phil Farrelly
与手动方法相比，自动化方法（尤其是液体处理方法）可以大大提高结果的一致性和可靠性。NGS样品制备是实验操作的一个例子，该实验中使用自动移液器制备样品与手动方法相比表现出明显优势。使用遵循既定程序的自动移液器提高了样品处理的一致性，方法性能的可靠性，并确保了数据跟踪和记录的准确性。本次讲座将提供具体示例，说明操作过程中自动移液和自动化控制如何改善这些因素，从而达到提高样品通量的同时获得更好的数据的目的。
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美国Lucigen公司成立于1998年，提供各类用于分子生物学相关产品，可以使研究者成功克隆较难克隆的基因。2016年，Lucigen收购了Illumina旗下Epicentre部分产品线，2017年代理Epicentre全部产品线，产品主要包括：体外转录、基因克隆（BAC克隆试剂盒）、感受态细胞（TG1噬菌体文库构建感受态）、体外扩增、转座子突变、蛋白表达等。
