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解决片段化DNA文库制备中样品大小和上样量的局限性,自动化方法简化NGS文库制备

作者:admin 信息来源:达科为 日期:20190612 打印 字体:  
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随着二代测序技术的不断发展,其应用范围更加广泛,但其技术局限性、结果的一致性和可靠性等问题也逐渐暴露出来。如何对NGS文库制备的步骤进行优化?如何确保样品处理的一致性、方法的可靠性?本次讲座将为您答疑解惑。

讲座时间:2018年7月11日    21:00

直达链接:http://t.cn/RdncVsn(请点击阅读原文查看)

第一部分  突破NGS的局限:小片段和局限性样本的文库构建

主持人:Scott Monsma


随着下一代DNA测序的普及,研究人员致力于突破当前技术的极限,以适应具有挑战性的样品类型和新型应用的产生。为了使这些实验成为可能,必须对PCR-free和基于PCR扩增的NGS文库制备过程中的多个步骤进行优化。本次讲座将探讨从上样量低至50 pg的样品和100 bp以下的超小片段构建高质量文库所涉及的一些关键因素。同时,将分享cfDNA和ChIP上样量以及微小合成寡核苷酸的数据。

第二部分    通过自动化解决样品制备中的难题

主持人:Phil Farrelly


与手动方法相比,自动化方法(尤其是液体处理方法)可以大大提高结果的一致性和可靠性。NGS样品制备是实验操作的一个例子,该实验中使用自动移液器制备样品与手动方法相比表现出明显优势。使用遵循既定程序的自动移液器提高了样品处理的一致性,方法性能的可靠性,并确保了数据跟踪和记录的准确性。本次讲座将提供具体示例,说明操作过程中自动移液和自动化控制如何改善这些因素,从而达到提高样品通量的同时获得更好的数据的目的。

报名方式

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美国Lucigen公司成立于1998年,提供各类用于分子生物学相关产品,可以使研究者成功克隆较难克隆的基因。2016年,Lucigen收购了Illumina旗下Epicentre部分产品线,2017年代理Epicentre全部产品线,产品主要包括:体外转录、基因克隆(BAC克隆试剂盒)、感受态细胞(TG1噬菌体文库构建感受态)、体外扩增、转座子突变、蛋白表达等。

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